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Larga vida a los folletos electrónicos
Larga vida a los folletos electrónicos: una nueva forma de comunicación para la industria farmacéutica y de la salud
Roma, 23 de mayo del 2013.— Un informe publicado por Altroconsumo (la principal agencia de informes del consumidor italiano) en 2007 sobre los folletos de información a los pacientes (PIL) disponible para los medicamentos más populares vendidos en Italia, los encontró carentes de información y de instrucciones de uso seguro. Ninguno de los folletos mostró un número de contacto de emergencia y la información textual carecía de claridad y era a veces ambigua.
La industria de la salud, que carga la responsabilidad principal en relación con el uso seguro de sus productos, debe garantizar que cualquier evento de sospecha de reacción adversa relacionada con sus productos sea transmitida rápidamente a las autoridades competentes y, con el fin de cumplir con esta obligación, requerirán la recopilación de información avanzada y herramientas de monitoreo del paciente.
myHealthbox® es una solución para el diseño y la distribución de una versión mejorada, digital (eLeaflet®) de los folletos de información a los pacientes basados en papel que se encuentran comúnmente en los empaques de los productos de la salud; myHealthbox da respuesta tanto a las necesidades de los consumidores como de la industria de la salud.
En comparación con el folleto en papel tradicional, el eLeaflet está habilitado plenamente con tecnología multimedia y permite la distribución de imágenes, video y texto sin limitaciones de tamaño o formatos.
La idea básica detrás de esto es la necesidad de establecer un canal directo entre el productor y el consumidor lo que permite el aprovisionamiento de una serie de servicios de valor añadido, como por ejemplo, información en tiempo real y actualizaciones de folletos a través del uso de los smartphones.
El resultado final no es sólo la digitalización de un folleto de papel, sino un concepto totalmente nuevo con búsqueda adicional y funcionalidades de navegación, enriquecida con capacidades multimedia completas, y distribuido únicamente a través de canales digitales.
El contenido real es un producto específico y totalmente personalizado, pero algunas partes están presentes en casi todos los productos: una descripción textual de la mejor manera de usar un medicamento, información sobre el fabricante y los números de las líneas telefónicas de ayuda, la forma de una reacción adversa y los enlaces a seguir para obtener más información.
Las ventajas de esta solución son evidentes: por un lado, el consumidor recibe información precisa de una manera simple y precisa y eficaz sobre los medicamentos que él/ella está interesado y puede navegar en esta información a través de un paradigma normalizado, y por otro lado el productor puede establecer una relación directa con sus clientes, con claras ventajas en términos de seguridad de los productos, la comercialización y la lealtad a la marca.
myHealthbox adopta un proceso simple y directo para comunicar reacciones adversas. La información recopilada se envía directamente a la empresa farmacéutica que seguirá el caso de acuerdo con las directrices específicas de cada país.
Al igual que con todo el contenido medicinal el contenido de eLeaflet sigue la misma ruta de aprobación como otra información relacionada con medicamentos, incluyendo la información contenida en los folletos de papel, el proceso de aprobación específico es determinado por cada país.
Ficha técnica
Para utilizar myHealthbox los usuarios sólo tiene que apuntar su navegador web hacia www.myhealthbox.eu, seguir un sencillo proceso de registro y agregar medicamentos a su portafolio personal. Folletos e eLeaflets útiles están inmediatamente disponibles y actualizados. Tener esta información siempre a mano a los clientes dedicados para las plataformas de teléfonos inteligentes más comunes está disponible.
¿Quiénes somos?
Youbiquitus Mobile Solutions es una empresa italiana que se centra en la tecnología móvil e innovación aplicada a la industria de la salud (a veces referido como mHealth).
Nuevo sistema de anuloplastia transfemoral Cardioband™
Valtech Cardio trata a los primeros pacientes con regurgitación mitral con un dispositivo de anuloplastia percutánea
OR YEHUDA, Israel, Mayo 21, 2013.— Valtech Cardio Ltd., compañía de dispositivos médicos que desarrolla soluciones para reparación y reemplazo de válvula mitral, anunció que dos pacientes diagnosticados con regurgitación mitral (MR) grave fueron tratados con éxito con el sistema de anuloplastia transfemoral Cardioband™.
El dispositivo Cardioband reemplaza la necesidad de someterse a cirugía a corazón abierto para los pacientes que padecen MR. Este dispositivo se implanta sin que deje de latir el corazón del paciente y sin tener que ponerlo en una máquina de bypass cardiaco. Otra de sus ventajas reside en que el tamaño de Cardioband se puede ajustar mientras el corazón está latiendo, con el fin de mejorar los resultados de la reparación. También es importante el hecho de que la forma y la función clínica de Cardioband replica de cerca las de los anillos de anuloplastia, que hoy en día son el estándar de tratamiento dentro del campo de la cirugía.
Los primeros pacientes fueron tratados en el San Raffaele Hospital, Milán, Italia. Fueron elegidos a través del equipo de cardiología dirigido por el profesor Ottavio Alfieri, responsable de la División de Cirugía Cardiaca, y por el profesor Antonio Colombo, responsable de la División de Cardiología. El procedimiento fue realizado por medio del doctor Francesco Maisano.
Tras un procedimiento breve y totalmente percutáneo, el sistema de anuloplastia transfemoral Cardioband redujo el grado de regurgitación mitral, pasando a ser de grave a leve. Los pacientes fueron dados de alta entre 48 y 72 horas después de la intervención, y el posterior control 30 días después indicó que siguen sintiéndose bien.
“El implante de Cardioband es una intervención directa y que puede transformarse en un procedimiento rutinario”, explicó el doctor Maisano. El profesor Colombo afirmó: “El sistema Cardioband preserva la opción de reemplazo futuro de la válvula por vía percutánea o quirúrgica, siendo gracias a ello una terapia intervencional de primera línea ideal”. El profesor Alfieri comentó: “El sistema Cardioband ofrece una excelente alternativa para los pacientes que se consideran de alto riesgo para someterse a cirugía”.
Los casos serán presentados por medio del doctor Francesco Maisano en dos conferencias durante las próximas semanas: la conferencia EuroPCR, celebrada en París, Francia, y la Transcatheter Valve Therapies (TVT) celebrada en Vancouver, Canadá.
“Conseguir proporcionar la solución estándar de oro en cirugía, por medio de un enfoque transfemoral, constituye un importante logro”, indicó Amir Gross, fundador y responsable de operaciones de Valtech Cardio. “Estamos encantados de ver el éxito de estos resultados, y nos preparamos para emprender implantes en importantes centros de cardiología de Alemania y Francia”.
Se está llevando a cabo en la actualidad un estudio en el que participan los principales centros de Europa y que tiene como objetivo analizar la seguridad y la eficacia del sistema de anuloplastia transfemoral Cardioband en pacientes que padecen regurgitación mitral funcional y que son de alto riesgo en caso de someterse a cirugía.
Acerca de la regurgitación mitral
La regurgitación de la válvula mitral (MR) es una enfermedad donde los folíolos de la válvula mitral no se cierran de forma adecuada, lo que permite un flujo en sentido inverso de la sangre desde el ventrículo izquierdo hacia la aurícula izquierda durante la sístole. La prevalencia de enfermedades de válvulas aumenta drásticamente con la edad, y alcanza niveles de epidemia entre las personas más mayores.
La MR es la patología de válvulas más común en Estados Unidos. Hay más de 6,8 millones de personas que sufren la enfermedad, y cada año se diagnostica a 250 mil pacientes con MR. Si no se trata, la MR puede provocar falta de respiración, menor rendimiento cardiaco, intolerancia al ejercicio físico, insuficiencia cardiaca congestiva y fallecimiento.
El estándar de tratamiento de la MR con tratamiento quirúrgico contempla la colocación de un anillo artificial en la válvula mitral a fin de estabilizar la forma y el tamaño del anillo.
Implantar el anillo de anuloplastia requiere cirugía a corazón abierto, lo que conlleva poner al paciente en una máquina de bypass cardiaco y detener el corazón.
La cirugía a corazón abierto deja a muchos pacientes ancianos y terminales sin un tratamiento alternativo. Tan solo el 20% de los pacientes que sufre regurgitación mitral que deben ser tratados por la gravedad de su enfermedad se somete a cirugía.
Acerca del sistema de anuloplastia Cardioband
El sistema de anuloplastia Cardioband Transfemoral combina una banda de anuloplastia ajustable, parecida a la banda quirúrgica, con un sistema de dispensación por vía venosa transfemoral. La conexión de esta banda con el anillo mitral se realiza sin sutura, usando anclajes especialmente diseñados con este fin. Después se ajusta el implante mientras el corazón sigue latiendo y recurriendo a orientación eco cardiográfica para conseguir resultados óptimos.
El sistema de anuloplastia transfemoral Cardioband hace que sea posible reparar la regurgitación mitral con anuloplastia percutánea totalmente ajustable. Hasta ahora se ha implantado Cardioband en siete pacientes: dos a través de acceso transfemoral y a cinco a través de un proceso quirúrgico por medio de acceso transatrial.
Acerca de Valtech Cardio Ltd.
Fundada en 2005, Valtech Cardio Ltd es una compañía privada especializada en el desarrollo de dispositivos para reparación y reemplazo de la válvula mitral. La cartera de la empresa está basada en los tratamientos para válvula mitral establecidos e incluye soluciones basadas en cirugía y transcatéter. Los productos de la empresa están diseñados para posibilitar el ajuste de tamaño bajo condiciones de un corazón latiendo para que la reparación sea a la medida de la persona. El primer dispositivo quirúrgico de Valtech, el anillo de anuloplastia ajustable Cardinal, recibió aprobación para su comercialización en la Unión Europea en el año 2011. Hasta ahora se han implantado el anillo Cardinal a más de 75 pacientes.
Si desea más información visite la página web de la compañía: http://www.valtechcardio.com o contacte con: Amir Gross a través de info@valtechcardio.com, +972-3-533-5959
APPS en contra de la Ley Final de la Vida en Texas
AAPS, la Asociación de Médicos y Cirujanos Americana Insta a los Pacientes a Oponerse al Proyecto de Ley de Texas “Final de la Vida”
Tucson, Arizona, 20 de mayo del 2013.— El Senado de Texas aprobó este proyecto de ley, que está esperando ahora en el Parlamento (SB 303), que revisaría la Ley de Final de la Vida. Casi todos los grupos que defienden la vida están fuertemente en contra de esta ley, pero está siendo empujada por la financiada públicamente y poderosa industria hospitalaria, según una alerta que la Asociación de Médicos y Cirujanos Americanos [Association of American Physicians and Surgeons (AAPS)] envió a sus miembros.
AAPS anuncia: “Esta ley le daría a los hospitales un poder ilimitado para terminar con la vida de los pacientes en sus instalaciones y crearía, por primera vez, un derecho del hospital a ordenar un “no intento de reanimación” (DNAR: siglas en inglés) en la historia clínica sin el conocimiento o consentimiento del paciente o su familia. El proyecto de ley SB 303 fue escrito de forma totalmente unilateral para beneficiar a los hospitales en detrimento de los pacientes.”
En este proyecto, el “tratamiento de soporte vital” incluye comida y agua. La Doctora en Medicina Jane M. Orient, directora ejecutiva de AAPS afirma que “nuestros miembros nos cuentan de casos dramáticos en los cuales los hospitales aceleran la muerte de los pacientes, por sobredosis de sedantes o deshidratación, aún de algunos pacientes que podrían recuperarse con un tratamiento adecuado.”
“Los pacientes necesitan el derecho a una segunda opinión independiente de un médico que no esté sujeto a represalias por parte del hospital”, agregó, pero no lo tendrán bajo la ley SB 303.
Esta ley proporciona derechos de apelación limitados para los pacientes y sus familiares, y un comité ético controlado por el hospital tendría la última decisión. De acuerdo al alerta de AAPS, el proyecto extiende inmunidad total de responsabilidad para los hospitales.
El AAPS concluye, “los pacientes, no los hospitales, son los que deberían ser protegidos por la legislación”.
La Asociación de Médicos y Cirujanos Americana, que fue fundada en 1943, es una organización nacional que representa a médicos de todas las especialidades. AAPS defiende la inviolabilidad de la relación paciente-médico.
